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TLR4全长及其截断体重组腺病毒的制备和功能鉴定
及其应用．生理科学进展(LiuZhi—feng，JiangYong．T}Ietheoreticalsystemandapplicationofreportergenetechnology．PmgPhysiolSci)，2002，33：361—36314ZhaoH，HelenPW．ATR—mediatedcheckpointpathwaysregulatephosphorylationandactivationofhumanChk1．MolCellBiol,[link widoczny dla zalogowanych]，2001，21：4129～413915孙学刚，宋革，刘靖华，李红乐，邢飞跃,[link widoczny dla zalogowanych]，张利华，秦清和，姜勇．带Tat标记质粒载体的构建及其转导融合蛋白进入细胞的研究．中国生物化学与分子生物学报(SunXue—gang，SongGe，LiuJing—hua，LiHong-le，XingFei—yue，ZhangLi—hua，QinQing—he，JiangYong．Constructionofplasmidvectorwi￡}lTatanditsabilitytotransducefusionproteinintocells．ChinJBiochemMolBio1)，2003,[link widoczny dla zalogowanych]，19(3)：354～358干细胞生长因子促使肝脏快速再生外科医师切除肿瘤，例如切除2／3肝脏，肝脏将很快生长恢复到原来大小．据一项新研究报道,[link widoczny dla zalogowanych]，一种称为干细胞生长因子(SCF)的糖蛋白介导这种显著的再生作用．SCF早已为人熟知可启动骨髓细胞的增殖与成熟，从骨髓细胞可产生白细胞与红细胞．有愈来愈多的提示说明SCF所影响的组织范围较大，例如最近有研究组用文件证明在肝脏存在SCF或SCF的基因活性．研究者现在报道，在小鼠肝脏中有令人惊喜的SCF的大量供应．在称为部分肝切除的外科手术中，小鼠被切除70％肝脏后，其肝脏中SCF浓度显著降低，随之其血中SCF浓度则升高了．研究者假定，在肝脏手术后，坐落在肝细胞表面的无活性的SCF，以可溶形式释放出来而刺激余留的肝脏细胞的生长．随后研究者证明，缺乏SCF活性可损害肝脏再生．在部分切除肝脏后，产生抗体来阻断SCF的小鼠肝脏以及缺乏SCF的基因工程小鼠的肝脏，其肝脏再生的速度要比正常分泌SCF的肝脏要慢得多．将SCF注射到突变型小鼠后，能使其肝脏以正常的速度再生．研究者在2003年l1月的JournalofClinicalInvestigation上作了报道．研究者在另一项新近的研究中指出，SCF能保护病人防止急性肝衰竭．研究者检查了SCF是否能保护小鼠防止由对乙酰氨基酚过量用药时对肝脏造成的损害．众所周知,[link widoczny dla zalogowanych]，对乙酰氨基酚是泰诺林对乙酰氨基酚片的有效成分．在2003年2月的LaboratoryInvestigations上，研究者报道，同时投药SCF与对乙酰氨基酚的小鼠，其肝脏损害要比单独投药对乙酰氨基酚的啮齿类要轻．研究者告诫道，简单地将SCF注射到有肝脏疾患的病人体内，会活化免疫细胞而引起严重的变应性反应，SCF仅靶向肝脏释放可避免这个问题，或者可以在试管中用SCF刺激肝细胞生长，然后将这些肝细胞移植到病人体内．肝脏内部SCF的作用的进一步研究也说明为什么著名的抗癌药“酪氨酸激酶抑制剂”(其骂为熟知的名称为“给你活”，又称为srn一571)有时会造成对肝脏的损害．SCF的作用似乎是靠其与称为c—R的蛋白质相结合．研究者指出，“给你活”(srn一571)抑制c．R的功能，故而会干扰SCF对肝脏的保护作用．(李潇译自J．Travi8：ScienceNe埘s，V01．164，Nov．8，2003，P．292)