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90nike5657fv · Wysłany: Sob 11:13, 12 Mar 2011 Temat postu: 剥脱性青光

剥脱性青光眼中长期进展或稳定的相关因素
SubfovealChoroidalNeovascularizationSecondarytoCentralSerousChorioretinopathyErdemErgun。MD：Mwh~lTittl。MD：Mwh~lStur．MD目的：检验在中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)继发中心凹下脉络膜新生血管治疗中使用Verteprofin光动力疗法治疗的安全性和有效性。实验设计：前瞻性研究，非可比性病例系列。方法：在诊断CSC有中心凹下脉络膜新生血管以后，24例患者的26只眼使用了verteprofin光动力疗法。随访患者2～3个月后，如果分析其荧光血管造影的结果认为有必要，则继续进行下一步的治疗。平均的观察期是22．2个月(范围6～36个月，中位数为24个月)。结果：患者的视力出现了显著性的提高，1年以后患者平均视力提高1．6行，2年以后平均提高2．2行。从基线到l2个月和24个月，视力的差异有显著性(平均差异，一o．16，P=o．03；平均差异，一o．22，P=0．02；两者都使用t检验)。在最终结果和患者年龄之间没有相关性(P>0．10)，而且最终结果和病变的最大线尺寸之间也没有相关性(P>0．10)。没有患者体验到不良反应。结论：使用verteporfin光动力疗法治疗继发于CSC的中心凹下脉络膜新生血管有效，而且在被研究的患者中，未发现严重的不良反应。ArchOphthalmol2004；122：3741肖真译20O4-()1-()6测定人体口服伏立唑康后玻璃体、房水和血浆中的浓度DeterminationofVitreous，Aqueous，andPlasmaConcentrationofOrallyAdmimsteredVOriconazoleinHumansSeenu肛舶却rasad，MD；WilliamMieler。MD；EricR．Hoh。MD；HuaGao，MD；JudyEKim，MD；，∞nChi。PhD；RandallA．Prince。PharmD目的：伏立唑康(voriconazole)是新一代三唑类抗真菌药，口服伏立唑康后可以分布到玻璃体和房水中，本研究的目的是测定其通透性。方法：这是一个前瞻性、非随机的临床研究。在美国Cullen眼科研究所进行从2002年12月1日到2003年2月28日，14例接受了选择性平坦部玻璃体切除术的患者纳入了研究。这14例患者在术前12h口服了400mg伏立唑康2次。通过高效液相色谱法进行分析。结果：伏立唑康在血浆(n=14)、玻璃体(n：14)和房水中(n=11)的浓度分别为(2．13±0．93)mg／L，(0．81±0．31)mg／L，和(1．13±0．57)mg／L，第二次口服伏立唑康以后在血浆、玻璃体和房水中的采样时间分别为(2．4±0．6)h，(3．0±0．5)h和(2．9±0．5)h。伏立唑康从血浆中到达玻璃体和房水中的百分率分别为38．1％和53．0％。在玻璃体和房水以及其他许多器官中，伏立唑康达到了对于酵母菌和包括曲霉菌和假丝酵母菌在内的一些模型菌的90％最小抑菌浓度(MIC)，对于这些真菌它有很宽的抗菌谱。结论：口服伏立唑康在非感染人眼里可以达到房水和玻璃体中的治疗浓度，而且其活性谱覆盖了大多数最常遇到的真菌性眼内炎的真菌种类。因为口服伏立唑康具有较广的抗菌谱，器官中较低的MIC浓度，良好的耐受性，以及极好的生物利用度，它将成为预防或者控制内源性或外源性眼内炎的主要选择。．．．——243．．．——
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